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    JM109化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞

    JM109化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞

    簡要描述:JM109化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞
    JM109菌株來源于E.coli K strain,是提取高質(zhì)量DNA的理想菌株,recA1和endA1的突變有利于克隆DNA的穩(wěn)定和高純度質(zhì)粒DNA的提取。攜帶hsdR17基因型背景,使得異源DNA不被內(nèi)源核酸酶系統(tǒng)降解。laqI qZΔM15的存在使JM109可用于構(gòu)建克隆,藍(lán)白斑篩選實(shí)驗(yàn)。

    更新時(shí)間:2022-01-18

    廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

    瀏覽次數(shù):1052

    詳情介紹
    品牌其他品牌貨號(hào)BFNC86006
    規(guī)格20x100ul/100x100ul供貨周期現(xiàn)貨
    主要用途僅用于科研應(yīng)用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè)

    JM109化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞



    產(chǎn)品規(guī)格CAT#: BFNC86006-01(20×100ul)/BFNC86006-02(100×100ul)


    JM109:                                                     100μl/支

    pUC19 (control vector,10pg/μl):                   10μl

    保存條件(保質(zhì)期):                            -80℃(6個(gè)月)


    基因型


    endA1 recA1 gyrA96 thi-1 hsdR17 (rk-,mk+) relA1 supE44 D (lac-proAB) [F′traD36 proAB laqI qZΔM15]


    產(chǎn)品說明

    JM109菌株來源于E.coli K strain,是提取高質(zhì)量DNA的理想菌株,recA1和endA1的突變有利于克隆DNA的穩(wěn)定和高純度質(zhì)粒DNA的提取。攜帶hsdR17基因型背景,使得異源DNA不被內(nèi)源核酸酶系統(tǒng)降解。laqI qZΔM15的存在使JM109可用于構(gòu)建克隆,藍(lán)白斑篩選實(shí)驗(yàn)。

    青旗生物生產(chǎn)的JM109感受態(tài)細(xì)胞經(jīng)特殊工藝制作,pUC19質(zhì)粒檢測轉(zhuǎn)化效率可達(dá)109cfu/μg DNA。



    JM109化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞


    操作方法


    1. JM109感受態(tài)細(xì)胞從-80℃拿出,迅速插入冰中,5分鐘后待菌塊融化,加入目的DNA (質(zhì)?;蜻B接產(chǎn)物) 并用手bo打EP管底輕輕混勻 (避免用槍吸打),冰中靜置25分鐘。

    2. 42水浴熱激45秒,迅速放回冰中并靜置2分鐘,晃動(dòng)會(huì)降低轉(zhuǎn)化效率。

    3. 向離心管中加入700 μl不含抗生素的無菌培養(yǎng)基 (2YT或LB),混勻后37℃,200 rpm復(fù)蘇60分鐘。

    4. 5000 rpm離心一分鐘收菌,留取100 μl左右上清輕輕吹打重懸菌塊并涂布到含相應(yīng)抗生素的2YT或LB培養(yǎng)基上。

    5. 將平板倒置放于37℃培養(yǎng)箱過夜培養(yǎng)。




    注意事項(xiàng)

    1. 感受態(tài)細(xì)胞適宜在冰中緩慢融化,插入冰中8分鐘內(nèi)加入目標(biāo)DNA,不可在冰中放置時(shí)間過長,長時(shí)間存放會(huì)降低轉(zhuǎn)化效率。

    2. 混入質(zhì)粒或連接產(chǎn)物時(shí)應(yīng)輕柔操作。

    3. 轉(zhuǎn)化高濃度的質(zhì)?;蚋咝实倪B接產(chǎn)物可相應(yīng)減少終用于涂板的菌量。




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