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    猴腎細胞Marc145

    猴腎細胞Marc145

    簡要描述:青旗(上海)生物技術發(fā)展有限公司,總部位于上海浦東新區(qū),依托本地高校資源,逐步發(fā)展成為以生物技術為主的研發(fā)、生產(chǎn)、培訓為一體的綜合化產(chǎn)業(yè)平臺,在標準化細胞庫建立及細胞藥物前端模型方面成果顯著。公司生產(chǎn)經(jīng)營原代細胞、細胞系、ELISA試劑盒、感受態(tài)細胞和HPLC檢測等科研產(chǎn)品與服務。我們秉承對用戶負責的態(tài)度,以對科研的高度嚴謹,以嚴格的質(zhì)量控制,為廣大生物醫(yī)學科研用戶提供更優(yōu)質(zhì)的服務!

    更新時間:2021-05-20

    廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

    瀏覽次數(shù):608

    詳情介紹
    品牌其他品牌貨號BFN608006380
    規(guī)格T25培養(yǎng)瓶x1 1.5ml凍存管x2供貨周期現(xiàn)貨
    主要用途僅供科研應用領域醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè)

    細胞名稱

    猴腎細Marc145               

    img1

    貨物編碼

    BFN608006380

    產(chǎn)品規(guī)格

    T25培養(yǎng)x1

    1.5ml凍存x2

    細胞數(shù)量

    1x10^6

    1x10^6

    保存溫度

    37

    -198

    運輸方式

    常溫保溫運輸

    干冰運輸

    安全等級

    1

    用途限制

    僅供科研用途                  2類

     

    培養(yǎng)體系

    DMEM高糖培養(yǎng)基Hyclone+10%胎牛血清Gibco+1%雙抗Hyclone

    培養(yǎng)溫度

    37

    二氧化碳濃度

    5%

    簡介

    猴腎細Marc145細胞系來源于一非洲綠猴的胚胎腎組織。

    注釋

    Group: Non-human primate cell line.

    Problematic cell line: Misidentified. Parent cell line (MA-104) has been shown to be from African Green monkey instead of Rhesus macaque.

    Characteristics: Highly permissive to porcine reproductive and respiratory syndrome virus (PRRSV) infection.

    Omics: Transcriptome analysis.

    STR信息

    /

    參考文獻

    PubMed=8257302; DOI=10.1007/BF01313785

    Kim H.S., Kwang J., Yoon I.J., Joo H.S., Frey M.L.

    Enhanced replication of porcine reproductive and respiratory syndrome (PRRS) virus in a homogeneous subpopulation of MA-104 cell line.

    Arch. Virol. 133:477-483(1993)

     

    Patent=US5690940

    Joo H.S.

    Low pathogencity PRRS live virus vaccines and methods of preparation thereof.

    Patent number US5690940, 25-Nov-1997

     

    PubMed=17081295; DOI=10.1186/1743-422X-3-90

    Cafruny W.A., Duman R.G., Wong G.H.W., Said S., Ward-Demo P., Rowland R.R.R., Nelson E.A.

    Porcine reproductive and respiratory syndrome virus (PRRSV) infection spreads by cell-to-cell transfer in cultured MARC-145 cells, is dependent on an intact cytoskeleton, and is suppressed by drug-targeting of cell permissiveness to virus infection.

    Virol. J. 3:90-90(2006)

     

    PubMed=23148668; DOI=10.1186/1743-422X-9-267

    Provost C., Jia J.J., Music N., Levesque C., Lebel M.-E., del Castillo J.R., Jacques M., Gagnon C.A.

    Identification of a new cell line permissive to porcine reproductive and respiratory syndrome virus infection and replication which is phenotypically distinct from MARC-145 cell line.

    Virol. J. 9:267-267(2012)

     

    PubMed=29682543; DOI=10.1155/2018/4315861

    Wu X.-J., Qi J., Cong X.-Y., Chen L., Hu Y., Yoo D.-W., Wang G.-S., Tian F.-L., Li F., Sun W.-B., Chen Z., Guo L.-H., Wu J.-Q., Li J., Wang J.-B., Zhao X.-M., Du Y.-J.

    Establishment and characterization of a high and stable porcine CD163-expressing MARC-145 cell line.

    BioMed Res. Int. 2018:4315861-4315861(2018)

     

     

    驗收細胞注意事 

    1、收到猴腎細Marc145細胞,請查看瓶子是否有破裂,培養(yǎng)基是否漏出,是否渾濁,如有請盡快聯(lián)系 

    2、收到猴腎細Marc145細胞,如包裝完好,請在顯微鏡下觀察細胞,由于運輸過程中的問題,細胞培養(yǎng)瓶中的貼壁細胞有可能從瓶壁中脫落下來,顯微鏡下觀察會出現(xiàn)細胞懸浮的情況,出現(xiàn)此狀態(tài)時,請不要打開細胞培養(yǎng)瓶,應立即將培養(yǎng)瓶置于細胞培養(yǎng)箱里靜 3-5 小時左右,讓細胞先穩(wěn)定下,再于顯微鏡下觀察,此時多數(shù)細胞會重新貼附于瓶壁。如細胞仍不能貼壁,請用臺盼藍染色法鑒定細胞活力,如臺盼藍染色證實細胞活力正常請按懸浮細胞的方法處理 

    3、收到猴腎細Marc145細胞后,請鏡下觀察細胞,用恰當方式處理細胞。若懸浮的細胞較多,請離心收集細胞,接種到一個新的培養(yǎng)瓶中。棄掉原液,使用新鮮配制的培養(yǎng)基,使用進口胎牛血清。剛接到細胞,若細胞不多 血清濃度可以加 15%去培養(yǎng)。若細胞迏 80% ,血清濃度還是 10 

    4、收到猴腎細Marc145細胞時如無異常情 ,請在顯微鏡下觀察細胞密度,如為貼壁細胞,未超80%匯合度時,將培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)基吸出,留 5-10ML 培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng):超 80%匯合度時,請按細胞培養(yǎng)條件傳代培養(yǎng)。如為懸浮細胞,吸出培養(yǎng)液1000 轉(zhuǎn)/分鐘離 3 分鐘,吸出上清,管底細胞用新鮮培養(yǎng)基懸浮細胞后移回培養(yǎng)瓶 

    5、將培養(yǎng)瓶置 37培養(yǎng)箱中培養(yǎng),蓋子微微擰松。吸出的培養(yǎng)基可以保存在滅菌過的瓶子里,存放 4冰箱,以備不時之需 

    624 小時后,猴腎細Marc145細胞形態(tài)已恢復并貼滿瓶壁,即可傳代。(貼壁細胞)將培養(yǎng)瓶里的培養(yǎng)基倒去, 3-5ml(以能覆蓋細胞生長面為準PBS  Hanks液洗滌后棄去。 0.5-1ml 0.25% EDTA 的胰酶消化,消化時間以具體細胞為準,一 1-3 分鐘,不超 5 分鐘。可以放37培養(yǎng)箱消化。輕輕晃動瓶壁,見細胞脫落下來,加 3-5ml 培養(yǎng)基終止消化。用移液管輕輕吹打瓶壁上的細胞,使之*脫落,然后將溶液吸入離心管內(nèi)離心1000rpm/5min。棄上清,視細胞數(shù)量決定分瓶數(shù),一般一傳二,如細胞量多可一傳三,有些細胞不易傳得過稀,有些生長較快的細胞則可以多傳幾瓶,以具體細胞和經(jīng)驗為準。(懸浮細胞)用移液管輕輕吹打瓶壁,直接將溶液吸入離心管離心即可 

    7、貼壁細 ,懸浮細胞。嚴格無菌操作。換液時,換新的細胞培養(yǎng)瓶和換新鮮的培養(yǎng)液375%CO2 培養(yǎng)。

     

    特別提醒 原瓶中培養(yǎng)基不宜繼續(xù)使用,請更換新鮮培養(yǎng)基培養(yǎng)。



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