線粒體解偶聯(lián)蛋白2（UCP-2）ELISA試劑盒

產(chǎn)品概況

檢測原理

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（Enzyme Linked-Immuno-Sorbent Assay, ELISA）。往預先包被小鼠線粒體解偶聯(lián)蛋白2(UCP-2)抗體的包被酶標板孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠線粒體解偶聯(lián)蛋白2(UCP-2)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。

試劑盒組成

注:使用前請檢查試劑盒中試劑的標簽和數(shù)量與表格是否一致

試劑盒性能

1. 樣品線性回歸與預期濃度相關(guān)系數(shù)R值為95以上。
2. 批內(nèi)變異系數(shù)與批間變異系數(shù)應小于10%。

需自備的試劑盒器材

1. 標準規(guī)格酶標儀
2. 37℃恒溫箱
3. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭，一次檢測樣品較多時，最好用多通道移液器
4. 去離子水，用來稀釋洗滌緩沖液

結(jié)果計算

繪制標準曲線：在 Excel 工作表中，以標準品濃度作橫坐標，對應OD值作縱坐標，繪制出標準品線性回歸曲線，按曲線方程計算各樣本濃度。或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。

注意事項

1. 試劑盒保存在 2 – 8 ℃，使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結(jié)晶，屬于正?，F(xiàn)象，可水浴加熱使結(jié)晶*溶解后再使用。初次使用試劑盒時，應將各種試劑管離心數(shù)分鐘，以便試劑集中到管底。
2. 要嚴格避免操作過程中酶標板干燥，干燥會使酶標板上生物成份迅速失活。
3. 禁止混用不同批次試劑盒內(nèi)的試劑。
4. 本公司提供的96孔酶標板是單條可拆型酶標板，用戶可按需求使用;剩余的酶標板請放回自封袋中，密封（低溫干燥）保存。
5. 請每次測定的同時做標準曲線，最好做復孔。