AGL1（pSoup）感受態細胞

AGL1(pSoup)感受態細胞

產品規格CAT#: BFNC86101-01(10×100ul)/BFNC86101-02(50×100ul) /BFNC86101-03(100×100ul)

AGL1(pSoup)：                                                         100μl/支
pGs2（control vector，10ng/μl )                                    10μl
保存條件(保質期)：                                         -80℃（12個月）

基因型

C58 RecA (rif^R/carb^R) Ti pTiBo542DT-DNA Succinamopine (pSoup-tet^R)

產品說明

AGL1(pSoup)菌株為C58, RecA型背景，核基因中含有篩選標簽——利福平抗性基因rif和羧芐青霉素抗性基因carb，為了便于轉化操作，此菌株攜帶一無自身轉運功能的琥珀堿型Ti質粒 pTiBo542DT-DNA，此質粒含有vir基因（vir基因是T-DNA插入植物基因組必需的元件， pTiBo542DT-DNA質粒自身的T-DNA轉移功能被破壞，但可以幫助轉入的雙元載體T-DNA順利轉移）。在AGL1菌株中轉入help質粒：pSoup即為AGL1 (pSoup)菌株，可幫助pGreen，62SK，pGs2系列質粒在農桿菌中復制，同時賦予該菌株四環素（tet）抗性。適用于擬南芥、煙草、玉米、土豆等植物的轉基因操作。

青旗生物生產的AGL1 (pSoup)化學轉化感受態細胞經特殊工藝制作，pGs2(卡那霉素抗性)質粒檢測轉化效率>10⁴ cfu/μg DNA。

操作方法

1. 取-80℃保存的農桿菌感受態于室溫或手心片刻待其部分融化，處于冰水混合狀態時插入冰中。

2. 每100 μl感受態加入0.01-1 μg質粒DNA（轉化效率較高，*使用前盡量做預實驗確定所加質粒的量），用手bo打管底混勻，依次于冰上靜置5分鐘、液氮5分鐘、37℃水浴5分鐘、冰浴5分鐘。

3. 加入700 μl無抗生素的LB或YEB液體培養基，于28℃振蕩培養2~3小時。

4. 6000 rpm離心一分鐘收菌，留取100 μl左右上清輕輕吹打重懸菌塊涂布于含相應抗生素的LB或YEB平板上，倒置放于28℃培養箱培養2-3天

（當平板只含有50 μg/ml kan 時，28℃培養48 h即可；平板中同時加入50 μg/ml kan，20 μg/ml rif 時，需28℃培養60 h；如果使用的平板含有50 μg/ml rif 則需要28℃培養72-90 h）。

注意事項

1. 加入質粒時體積不應大于感受態體積的1/10；質粒不純或存在乙醇等有機物污染，轉化效率急劇下降；質粒增大一倍，轉化效率下降一個數量級。

2. 轉化高濃度的質粒可相應減少終用于涂板的菌量，本公司生產的AGL1 (pSoup)化學轉化感受態細胞具有四環素抗性，但在轉入目標質粒涂板篩選陽性克隆時，只需加入目標質粒抗性的抗生素，不加四環素。

3. 平板上陽性克隆密度過大時，由于營養不足，陽性克隆生長變慢，菌落變小，為了獲得大的菌落，應減少質粒用量。

4. 利福平濃度不應高于25 μg/ml，過高的利福平濃度不利于農桿菌生長，會降低其生長速度和轉化效率。

5. 培養基中加入利福平的目的是防止雜菌生長、篩選農桿菌；根據所用菌株抗性加入鏈霉素或慶大霉素可防止Ti質粒丟失，但鏈霉素不利于農桿菌的轉基因操作，培養農桿菌時不考慮鏈霉素或慶大霉素，Ti質粒丟失的概率極低 (可以忽略)。

AGL1(pSoup)感受態細胞

備注

1、農桿菌相關抗生素配方：

2、常用農桿菌抗性：（R：抗；S：敏感。）

3、LB及YEB配方：